“Nos quieren borrar del mapa”: familias chaqueñas reclaman por la emergencia en discapacidad
Sociedad
Descargate la APP
Escuchanos desde tu celular

“Nos quieren borrar del mapa”: familias chaqueñas reclaman por la emergencia en discapacidad

“Esto va a desaparecer”, advirtieron desde Casa Grande Chaco. En medio de un contexto de desfinanciamiento extremo, instituciones, profesionales y familias chaqueñas salieron a la calle para visibilizar la grave situación que atraviesan. Reclaman al Congreso una respuesta urgente.


04/06/2025
 /  libertaddigital.com
 -  Sociedad  /  Redacción: Soraya Casco

Nota de Audio
Nota de audio: Completa
4'50"

Club Social

Club Social

Este miércoles, la plaza 25 de Mayo de Resistencia se convirtió en el epicentro del reclamo por la emergencia en discapacidad. Decenas de familias, prestadores, transportistas y profesionales del sector se concentraron con carteles, aplausos y mucho dolor, en un intento desesperado por ser escuchados. La manifestación coincidió con una jornada clave en el Congreso de la Nación, donde se intentaba debatir —entre otras cosas— la declaración de la emergencia en discapacidad, el presupuesto para salud y el financiamiento universitario.

“La situación es extrema. Estamos desfinanciados y al borde del colapso”, expresó con firmeza María Cecilia Pérez, titular de Casa Grande Chaco, una de las instituciones que brinda acompañamiento a personas con discapacidad en la provincia. “Desde los años 70 existe una ley, la 24.901, que garantiza el acceso gratuito a las prestaciones para quienes tienen certificado de discapacidad. Pero eso hoy está en peligro: las instituciones no pueden seguir sosteniendo sueldos, cargas sociales, infraestructura… Y los profesionales ya no pueden seguir cobrando lo que les pagan, denunció.

La movilización fue federal: “En todo el país hoy se están reuniendo para exigir que no se abandone a las personas con discapacidad. Nosotros, desde Chaco, nos sumamos con una gran preocupación. Si esta ley no se aprueba, muchas instituciones desaparecerán y las familias van a tener que pagar por tratamientos, rehabilitaciones, medicamentos… Y el sistema público no está preparado para absorber esa demanda”, advirtió Pérez.

En ese contexto, Erika, madre de José Ignacio, un niño con discapacidad, compartió su testimonio cargado de angustia y coraje: “Mi hijo asiste a una institución donde tiene estimulación pedagógica, vínculos con otros chicos y también un transporte diario. Si no se declara la emergencia, le van a sacar todo: la institución, el transporte, los medicamentos. Esto busca invisibilizar a las personas con discapacidad. Y nosotros no lo vamos a permitir.

Erika fue contundente: “Se paga una obra social. Se descuenta mes a mes. ¿Dónde están esos fondos? No vamos a encerrar a nuestros hijos en casa por culpa de un sistema que decide sacarles sus derechos.

El reclamo fue también un llamado a la solidaridad entre familias: “Hay muchas madres que no pueden estar hoy acá porque tienen hijos postrados, en cama, y no los pueden dejar solos. Pero eso no quiere decir que no estén luchando. Hoy nos toca a nosotros, pero mañana le puede tocar a cualquiera”, concluyó.

¿Qué opinas?

Los comentarios publicados son de exclusiva responsabilidad de sus autores y las consecuencias derivadas de ellos pueden ser pasibles de sanciones legales. Aquel usuario que incluya en sus mensajes algún comentario violatorio del reglamento será eliminado e inhabilitado para volver a comentar. Enviar un comentario implica la aceptación del Reglamento.